在当前药品监管日益严格的背景下，为确保药品质量安全、规范经营行为，提升企业整体管理水平，我单位根据相关法律法规及内部管理制度，对药品的采购、储存、销售、使用等环节进行了全面自查。现将自查情况报告如下：

一、药品采购管理

本次自查重点检查了药品采购渠道是否合法、供应商资质是否齐全、进货票据是否完整。经核查，所有药品均从具有合法资质的供应商处购进，供应商资料齐全，采购记录清晰可追溯，未发现违规采购行为。

二、药品储存与养护

对药品仓库进行了实地检查，确认仓储环境符合GSP（药品经营质量管理规范）要求，温湿度控制设备运行正常，药品分类存放合理，效期管理规范。同时，对近效期药品进行了重点监控，确保不出现过期药品流入市场的情况。

三、药品销售与使用

销售环节中，严格遵循处方药与非处方药的管理规定，确保处方审核制度落实到位。对销售人员进行了培训，提高其药品知识水平和职业道德意识。在药品使用方面，医疗机构严格按照医嘱执行，杜绝滥用或误用现象。

四、质量管理制度执行情况

公司建立了完善的药品质量管理制度，并定期组织员工进行培训和考核，确保各项制度得到有效执行。同时，设立专门的质量管理部门，负责日常监督与问题整改，形成闭环管理机制。

五、存在问题及整改措施

在自查过程中，也发现了一些不足之处，如个别员工对新政策理解不够深入、部分记录填写不够规范等。对此，我们已制定相应的整改措施，加强培训力度，完善内部管理制度，确保今后不再发生类似问题。

通过此次自查，进一步强化了药品安全管理意识，提升了企业的合规经营水平。今后，我们将持续加强药品质量管理，严格落实各项规章制度，确保为广大消费者提供安全、有效的药品服务。

特此报告。