【《实验室试剂药品管理制度》】为规范实验室试剂与药品的管理，确保实验工作的安全、有序进行，保障实验人员的人身安全和环境不受污染，特制定本制度。本制度适用于所有使用实验室试剂与药品的科研、教学及实验相关人员。

一、试剂药品的采购与验收

1. 实验室所需试剂药品应由专人负责统一采购，严禁个人擅自购买。

2. 采购前需填写《试剂药品采购申请单》，明确名称、规格、数量及用途，并经相关负责人审批后方可执行。

3. 所有试剂药品到货后，须由管理员进行验收，检查包装是否完好、标签是否清晰、有效期是否符合要求，确认无误后方可入库。

二、试剂药品的储存与保管

1. 实验室应设立专门的试剂药品存放区域，分类存放，避免相互反应或污染。

2. 易燃、易爆、腐蚀性、有毒等危险化学品应单独存放于专用柜中，并设置明显的警示标识。

3. 所有试剂药品必须贴有清晰的标签，标明名称、浓度、生产日期、有效期及责任人。

4. 储存环境应保持通风、干燥、避光，温度、湿度应符合试剂药品的存储要求。

三、试剂药品的领用与使用

1. 实验人员领用试剂药品时，需填写《试剂药品领用登记表》，注明用途、用量及使用人。

2. 使用过程中应严格按照操作规程进行，不得随意更改使用方法或混合不同试剂。

3. 实验结束后，剩余试剂应按规定处理，严禁随意丢弃或倒入下水道。

四、试剂药品的报废与处置

1. 过期、变质或无法使用的试剂药品应及时上报，由专人进行报废处理。

2. 危险废物应按照相关规定进行分类收集、集中处理，防止环境污染。

3. 报废过程应有记录，包括物品名称、数量、处理方式及责任人。

五、安全管理与监督

1. 实验室应定期对试剂药品进行清点、检查，确保账物相符。

2. 每位实验人员应熟悉所用试剂药品的性质及应急处理措施。

3. 管理员应定期组织安全培训，提高实验人员的安全意识和操作技能。

六、附则

1. 本制度自发布之日起实施，由实验室管理部门负责解释。

2. 各实验室可根据实际情况制定实施细则，但不得与本制度相抵触。

通过严格执行《实验室试剂药品管理制度》，可以有效提升实验室管理水平，保障实验工作的顺利开展，营造一个安全、高效、规范的实验环境。