在医疗、科研或相关服务过程中，为保障个人权益与信息透明，签署知情同意书是一项重要且必要的程序。本模板旨在为相关机构提供一份通用的参考文本，帮助其规范操作流程，确保参与者充分了解所涉及的内容、风险及自身权利。

知情同意书

尊敬的参与者：

感谢您对本次研究/治疗/服务的关注与支持。为了保障您的合法权益，使您在充分知情的基础上做出自愿选择，特此向您提供以下信息，请您仔细阅读并确认是否同意参与。

一、项目名称

（请填写具体项目名称）

二、项目目的

（简要说明该项目的目的、意义及预期成果）

三、参与内容

（详细描述您将参与的具体活动，如体检、实验、问卷调查、治疗等）

四、可能的风险与不适

（如实告知参与过程中可能产生的风险、副作用或不适感，包括身体、心理或其他方面）

五、受益与潜在收益

（说明参与可能带来的直接或间接益处，如健康改善、知识获取等）

六、隐私与数据保护

（说明个人信息的收集、使用、存储方式及保密措施，以及是否允许数据用于其他用途）

七、自愿原则

您有权在任何时候无条件退出本项目，且不会因此受到任何不利影响。您的参与完全基于自愿，不受任何形式的强迫或诱导。

八、联系方式

如有任何疑问或需要进一步说明，请联系：

（填写负责人姓名、电话、邮箱或地址）

九、签署确认

本人已阅读上述内容，充分理解其含义，并自愿参与本次项目。

参与者签名：_________________日期：_________

监护人/代理人签名（如适用）：_________________日期：_________

项目负责人签名：_________________日期：_________

备注：

本模板仅供参考，具体内容应根据实际项目性质进行调整，并建议由专业法律或伦理委员会审核后使用，以确保合法合规。

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